Ricerca di base e applicata nei settori di immunologia, biotecnologie, biologia cellulare e neuroscienze, con particolare interesse per i processi infiammatori.
2004: Responsabile del Laboratorio di Neuropsicobiologia Sperimentale, Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma.
2001 – 2004: Consulente scientifico per: Centro di Coordinamento per lo Sviluppo delle Biotecnologie, Parco Scientifico, Università degli Studi di Roma Tor Vergata, ALTA srl.
1997: IX Premio Nazionale "Federchimica – Per un futuro intelligente". (Disegno di superantagonisti di IL-1 attraverso studi recettoriali di struttura-funzione con anticorpi monoclonali, peptidi sintetici e mutagenesi, D. Boraschi, P. Bossù, G. Macchia, P. Ruggiero e A. Tagliabue).
1990 – 2001: Responsabile del laboratorio di Biologia Cellulare, Dipartimento di Biotecnologie, Centro Ricerche Dompé SpA, L'Aquila.
1990 – 1992: Post-Doc, Laboratorio di Immunologia, Dipartimento di Patologia, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston (USA).
1986 – 1990: Ricercatore, Laboratorio di Immunofarmacologia, Centro Ricerche Sclavo, Siena.
1986 – 1988: Fellowship "Piano Giovani", contratto di formazione e lavoro presso Enichem, San Donato Milanese (MI).
1980 – 1985: Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Urbino; voto: 110/110 e lode.
Hippocampal volume and depressive symptoms are linked to serum IL-18 in schizophrenia, Bossù P, Piras F, Palladino I, Iorio M, Salani F, Cairamella A, Chiapponi C, Caltagirone C, Spalletta G, Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm, 2015.
Blood dendritic cell frequency declines in idiopathic Parkinson's disease and is associated with motor symptom severity, Ciaramella A, Salani F, Bizzoni F, Pontieri FE, Stefani A, Pierantozzi M, Assogna F, Caltagirone C, Spalletta G, Bossù P, PLoS One, 2013, 11;8(6):e65352.
The stimulation of dendritic cells by amyloid beta 1-42 reduces BDNF production in Alzheimer's disease patients, Ciaramella A, Salani F, Bizzoni F, Orfei MD, Langella R, Angelucci F, Spalletta G, Taddei AR, Caltagirone C, Bossù P, Brain Behav Immun, 2013, 32:29-32.
A single intraperitoneal injection of endotoxin in rats induces long-lasting modifications in behavior and brain protein levels of TNF-alpha and IL-18, Bossù P, Cutuli D, Palladino I, Caporali P, Angelucci F, Laricchiuta D, Gelfo F, De Bartolo P, Caltagirone C, Petrosini L, J Neuroinflammation, 2012, 29;9(1):101.
Interleukin-18, from neuroinflammation to Alzheimer’s Disease, Bossù P, Ciaramella A, Salani F, Vanni D, Palladino I, Caltagirone C, Scapigliati G, Curr Pharm Design, 2010, 16(38):4212-23.
Amyloid β peptide promotes differentiation of pro-inflammatory human myeloid dendritic cells, Ciaramella A, Sanarico N, Bizzoni F, Moro ML, Salani F, Scapigliati G, Spalletta G, Caltagirone C, Bossù P, Neurobiol aging, 2009, 30(2):210-21.
Interleukin-18 produced by peripheral blood cells is increased in Alzheimer's disease and correlates with cognitive impairment, Bossù P, Ciaramella A, Salani F, Bizzoni F, Varsi E, Di Iulio F, Giubilei F, Gianni W, Trequattrini A, Moro ML, Bernardini S, Caltagirone C, Spalletta G, Brain Behav Immun, 2008, 22 (4): 487-492.
IL-18 cDNA vaccination protects mice from spontaneous lupus-like autoimmune disease, Bossù P, Neumann D, Del Giudice E, Ciaramella A, Gloaguen I, Fantuzzi G, Di Carlo E, Musiani P, Meroni PL, Ruggiero P, Caselli G, Boraschi D, Proc. Natl. Acad. Sci., 2003, 100: 14181-6.
Lymphocytes from autoimmune MRL lpr/lpr mice are hyperresponsive to IL-18 and overexpress the IL-18 receptor accessory chain, Neumann D, Del Giudice E, Ciaramella A, Boraschi D, Bossù P, J. Immunol., 2001, 166: 3757-3762.
Mature CD4+ T lymphocytes from MRL/lpr mice are resistant to receptor-mediated tolerance and apoptosis, Bossu P, Singer GG, Andres P, Ettinger R, Marshak-Rothstein A, Abbas AK J Immunol, 1993, 15;151(12):7233-9.