Sono specializzata nei seguenti ambiti.
- Psicoterapia individuale e di gruppo con particolare attenzione alla crescita della persona e alla sua competenza relazionale, attraverso l'applicazione di un modello terapeutico corporeo, esperienziale e relazionale applicabile al singolo, alla famiglia, al gruppo, all’organizzazione.
- Lavoro sulle competenze comunicative e sulla promozione
- Supporto psicologico individuale e di gruppo ai familiari dei pazienti post-comatosi, finalizzato a sostenere psicologicamente il familiare, e orientarlo su come relazionarsi al proprio caro e con gli operatori sanitari per facilitare il percorso riabilitativo.
- Neuropsicoterapia individuale e di gruppo, per il trattamento dei disturbi neuropsichiatrici del paziente con esiti di grave cerebrolesione acquisita.
- Diagnostica neuropsicologica, relativa ai disturbi conseguenti a lesione cerebrale, in particolare da grave traumatismo cranio-encefalico.
- Supporto psicologico ad operatori sanitari per la prevenzione della sindrome da burnout in ambiente ospedaliero.
Neuroriabilitazione. Disordini della coscienza. Trauma cranio-encefalico. Neuropsicologia. Disturbi Neuropsichiatrici. Reinserimento sociale. Empatia. Consapevolezza di malattia. Qualità della vita. Valutazione delle capacità di guida dell’automobile dopo lesione cerebrale. Cambiamenti di perosonalità dopo trauma cranio-encefalico. Approccio psicoterapico nelle persone con esiti di grave cerebrolesione acquisita. Disturbi del sonno.
2015: Psicologo-Psicoterapeuta, Dirigente presso l'Unità Post-Coma della Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma.
2008 – 2014: Socia dell'Associazione di Promozione Sociale “Associazione Psicologia Salute Integrazione – PSI” ONLUS.
2007 – 2014: Psicologo ricercatore, Unità Post-Coma, Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma.
2008 – 2012: Specializzazione in Psicoterapia, Istituto di Gestalt Therapy H.C.C. Kairos, Roma.
2007: Abilitazione all'esercizio della Professione e iscrizione all'albo professionale degli psicologi del Lazio (n° 15258).
1998 – 2005: Laurea quinquennale in Psicologia (vecchio ordinamento) con indirizzo Psicologia dello Sviluppo e dell'educazione.
2014: International Symposium, Identità e senso dell'altro, nell'adulto sano e nel paziente con cerebrolesione acquisita, Roma.
2014: International Workshop, Approccio olistico al trattamento dei pazienti con TBI: presentazione e discussione di casi clinici.
2013: Dietro le Quinte, 1ma Giornata Nazionale dedicata alla Famiglia del Paziente post-comatoso.
2012: International Symposium e Workshop, La Riabilitazione neuropsicologica: valutazione, trattamento e approccio Psicoterapeutico al paziente con esiti di trauma cranio-encefalico e gravi cerebrolesioni acquisite.
Consulente Scientifico Psionlus - Comunità Scientifica Aperta.
Direct PCR: a new pharmacogenetic approach for the inexpensive testing of HLA-B*57:01, Cascella R, Strafella C, Ragazzo M, Zampatti S, Borgiani P, Gambardella S, Pirazzoli A, Novelli G, Giardina E, Pharmacogenomics J, 2015, 15(2):196-200.
Haplotypes in IL-8 Gene Are Associated to Age-Related Macular Degeneration: A Case-Control Study, Ricci F, Staurenghi G, Lepre T, Missiroli F, Zampatti S, Cascella R, Borgiani P, Marsella LT, Eandi CM, Cusumano A, Novelli G, Giardina E, PLoS One, 2013, 8(6):e66978.
Variants in RUNX3 contribute to susceptibility to psoriatic arthritis, exhibiting further common ground with ankylosing spondylitis, Apel M, Uebe S, Bowes J, Giardina E, Korendowych E, Juneblad K, Pasutto F, Ekici AB, McManus R, Ho P, Bruce IN, Ryan AW, Behrens F, Böhm B, Traupe H, Lohmann J, Gieger C, Wichmann HE, Padyukov L, Fitzgerald O, Alenius GM, McHugh NJ, Novelli G, Burkhardt H, Barton A, Reis A, Hüffmeier U, Arthritis Rheum., 2013, 65(5):1224-31.
Identification of 15 new psoriasis susceptibility loci highlights the role of innate immunity, Tsoi LC, Spain SL, Knight J, Ellinghaus E, Stuart PE, Capon F, Ding J, Li Y, Tejasvi T, Gudjonsson JE, Kang HM, Allen MH, McManus R, Novelli G, Samuelsson L,Schalkwijk J, Ståhle M, Burden AD, Smith CH, Cork MJ, Estivill X, Bowcock AM,Krueger GG, Weger W, Worthington J, Tazi-Ahnini R, Nestle FO, Hayday A, Hoffmann P, Winkelmann J, Wijmenga C, Langford C, Edkins S, Andrews R, Blackburn H, Strange A, Band G, Pearson RD, Vukcevic D, Spencer CC, Deloukas P, Mrowietz U, Schreiber S, Weidinger S, Koks S, Kingo K, Esko T, Metspalu A, Lim HW, Voorhees JJ, Weichenthal M, Wichmann HE, Chandran V, Rosen CF, Rahman P, Gladman DD, Griffiths CE, Reis A, Kere J; Collaborative Association Study of Psoriasis (CASP); Genetic Analysis of Psoriasis Consortium; Psoriasis Association Genetics Extension, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Nair RP, Franke A, Barker JN, Abecasis GR, Elder JT, Trembath RC., Nat Genet., 2012, 44(12):1341-8.
Association of KIF3A, but not OVOL1 and ACTL9, with atopic eczema in Italian patients, Lepre T, Cascella R, Ragazzo M, Galli E, Novelli G, Giardina E, Br J Dermatol., 2013, 168(5):1106-8.
Tumor necrosis factor promoter polymorphism TNF*-857 is a risk allele for psoriatic arthritis independent of the PSORS1 locus, Giardina E, Hüffmeier U, Ravindran J, Behrens F, Lepre T, McHugh NJ, Korendowych E, Burkhardt H, Novelli G, Reis A, Arthritis Rheum, 2011, 63(12):3801-6.
Full sequencing of the FLG gene in Italian patients with atopic eczema: evidence of new mutations, but lack of an association, Cascella R, Foti Cuzzola V, Lepre T, Galli E, Moschese V, Chini L, Mazzanti C, Fortugno P, Novelli G, Giardina E, J Invest Dermatol., 2011, 131(4):982-4.
A genome-wide association study identifies new psoriasis susceptibility loci and an interaction between HLA-C and ERAP1, Genetic Analysis of Psoriasis Consortium & the Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Strange A, Capon F, Spencer CC, Knight J, Weale ME, Allen MH, Barton A, Band G, Bellenguez C, Bergboer JG, Blackwell JM, Bramon E, Bumpstead SJ, Casas JP, Cork MJ, Corvin A, Deloukas P, Dilthey A, Duncanson A, Edkins S, Estivill X, Fitzgerald O, Freeman C, Giardina E, Gray E, Hofer A, Hüffmeier U, Hunt SE, Irvine AD, Jankowski J, Kirby B, Langford C, Lascorz J, Leman J, Leslie S, Mallbris L, Markus HS, Mathew CG, McLean WH, McManus R, Mössner R, Moutsianas L, Naluai AT, Nestle FO, Novelli G, Onoufriadis A, Palmer CN, Perricone C, Pirinen M, Plomin R, Potter SC, Pujol RM, Rautanen A, Riveira-Munoz E, Ryan AW, Salmhofer W, Samuelsson L, Sawcer SJ, Schalkwijk J, Smith CH, Ståhle M, Su Z, Tazi-Ahnini R, Traupe H, Viswanathan AC, Warren RB, Weger W, Wolk K, Wood N, Worthington J, Young HS, Zeeuwen PL, Hayday A, Burden AD, Griffiths CE, Kere J, Reis A, McVean G, Evans DM, Brown MA, Barker JN, Peltonen L, Donnelly P, Trembath RC, Nat Genet., 2010, 42(11):985-90.
Common variants at TRAF3IP2 are associated with susceptibility to psoriatic arthritis and psoriasis, Hüffmeier U, Uebe S, Ekici AB, Bowes J, Giardina E, Korendowych E, Juneblad K, Apel M, McManus R, Ho P, Bruce IN, Ryan AW, Behrens F, Lascorz J, Böhm B, Traupe H, Lohmann J, Gieger C, Wichmann HE, Herold C, Steffens M, Klareskog L, Wienker TF, Fitzgerald O, Alenius GM, McHugh NJ, Novelli G, Burkhardt H, Barton A, Reis A, Nat Genet., 2010, 42(11):996-9.
Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis, de Cid R, Riveira-Munoz E, Zeeuwen PL, Robarge J, Liao W, Dannhauser EN, Giardina E, Stuart PE, Nair R, Helms C, Escaramís G, Ballana E, Martín-Ezquerra G, den Heijer M, Kamsteeg M, Joosten I, Eichler EE, Lázaro C, Pujol RM, Armengol L, Abecasis G, Elder JT, Novelli G, Armour JA, Kwok PY, Bowcock A, Schalkwijk J, Estivill X, Nat Genet., 2009, 41(2):211-5.