Roberta De Mori | Fondazione Santa Lucia
Research Activity 

La mia attività di ricerca riguarda lo studio delle funzioni di geni potenzialmente causativi di patologie rare dello sviluppo neurale quali le ciliopatie e le atassie congenite e  patologie neurodegenerative di origine genetica come il Parkinson ad esordio precoce.

Curriculum Vitae 

2017 - oggi Ricercatore Laboratorio di Neurogenetica Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma 

2016 - 2017 Assegnista di Ricerca Università degli Studi di Messina

2011 - 2015 Biologo Collaboratore di ricerca Istituto CSS-Mendel, Roma Laboratorio di neurogenetica

2009 - 2010 Ricercatore Laureato senior Laboratorio di Chemioterapia Sperimentale Preclinica, Istituto Regina Elena(IRCCS), Centro Ricerca Sperimentale, Roma 

2007 - 2009 Post doctoral researcher Parc de Recerca Biomedica de Barcelona (PRBB), Barcellona, Spagna

2003 - 2007 Contrattista di ricerca Laboratorio di Patologia Vascolare Istituto Dermopatico dell’Immacolata (IDI-IRCCS), Roma

Awards 

Post doctolar fellowship Ministerio de Educación y Ciencia, Spagna (2007 - 2009)

De Mori R, Romani M, D'Arrigo S, Zaki MS, Lorefice E, Tardivo S, Biagini T, Stanley V, Musaev D, Fluss J, Micalizzi A, Nuovo S, Illi B, Chiapparini L, Di Marcotullio L, Issa MY, Anello D, Casella A, Ginevrino M, Leggins AS, Roosing S, Alfonsi R, Rosati J, Schot R, Mancini GMS, Bertini E, Dobyns WB, Mazza T, Gleeson JG, Valente EM, Hypomorphic Recessive Variants in SUFU Impair the Sonic Hedgehog Pathway and Cause Joubert Syndrome with Cranio-facial and Skeletal Defects, Am J Hum Genet, 2017 

Victor L Jensen, Chunmei Li ,Kwangjin Park ,Julie Kennedy,Francesc R. Garcia- Gonzalo, Marta Romani, Roberta De Mori,  Christel Thauvin,Jeremy F. Reiter, Oliver E. Blacque,Enza Maria Valente, Michel R. Leroux, MKS5 and CEP290 dependent assembly pathway of the ciliary transition zone, Plos Biology, 2016

Romani S, Illi B, De Mori R, Savino M, Gleeson JG, Valente EM, The ciliary proteins Meckelin and Jouberin are required for retinoic acid-dependent neural differentiation of mouse embryonic stem cells, Differentiation, 2014, 9-7

Vidal B, Serrano AL, Tjwa M, Suelves M, Ardite E, De Mori R, Baeza-Raja B, Martínez de Lagrán M, Lafuste P, Ruiz-Bonilla V, Jardí M, Gherardi R, Christov C, Dierssen M, Carmeliet P, Degen JL, Dewerchin M, Muñoz-Cánoves P, Fibrinogen drives dystrophic muscle fibrosis via a TGF{beta}/alternative macrophage activation pathway, Genes Dev., 2008, 1747-52

Straino S, Di Carlo A, Mangoni A, De Mori R, Guerra L, Maurelli R, Panacchia L, Di Giacomo F, Palumbo R, Di Campli C, Uccioli L, Biglioli P, Bianchi ME, Capogrossi MC, Germani A, High Mobility Group Box 1 protein in human and murine skin: involvement in wound healing, Invest Dermatol, 2008, 1545-53

Limana F, Zacheo A, Mocini D, Mangoni A, Borsellino G, Diamantini A, De Mori R, Battistini L, Vigna E, Santini M, Loiaconi V, Pompilio G, Germani A, Capogrossi MC, and Germani A., Multiple effects of High Mobility Group Box protein 1 in skeletal muscle regeneration, ATVB, 2007, 2377-83

De Mori R, Severino M, Mancardi MM, Anello D, Tardivo S, Biagini T, Capra V, Casella A, Cereda C, Copeland BR, Gagliardi S, Gamucci A, Ginevrino M, Illi B, Lorefice E, Musaev D, Stanley V, Micalizzi A, Gleeson JG, Mazza T, Rossi A, Valente EM. Agenesis of the putamina and globi pallidi caused by recessive mutations in the homeobox gene GSX2. Brain. 2019 Oct 1;142(10):2965-2978

Di Carlo A, De Mori R., Martelli M, Pompilio G, Capogrossi MC, Germani A, Hypoxia inhibits myogenic differentiation through MyoD degradation, J Biol Chem, 2004, 16332-8